制藥行業(yè)的真空干燥箱需要滿意哪些條件
真空干燥箱是常見于使用在制藥的行業(yè)里的， 那么制藥行業(yè)對于這類干燥設(shè)備有哪些硬性的要求呢？
1、首先，產(chǎn)品必須符合GMP驗證要求的規(guī)定，否則無法進(jìn)入生產(chǎn)物料的行列里，被監(jiān)察機夠所否定，便無法投入使用，一個沒有被使用的設(shè)備就是一堆垃圾；
2、真空干燥箱對于所制藥劑的適應(yīng)性，表現(xiàn)為不能在干燥過程中破壞物料的原有特性，這對溫度的控制要求是比較精確的，在干燥時，溫度既不能高，也不能過低，過低了，生產(chǎn)的效率將大大的降低，而高于物料所能承受的溫度就會使物料變質(zhì)，影響生產(chǎn)質(zhì)量，生產(chǎn)后的產(chǎn)品不但無法達(dá)到原有藥效，甚至危及使用者的健康；
3、必須保證干燥箱易清潔，這樣使得每次的投入使用都能夠不影響下一批物料的正常生產(chǎn)。如有死角，而無法清理，長時間會使無法清理的部分生菌，而影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
4、必須在制作上使用304不銹鋼，不易生銹，這樣才能長久的使用。
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